Malena Anđelina Bačani iz Ludbrega, djevojčica koja jedina u Hrvatskoj boluje od rijetke genetske bolesti (SPG47), zahvaljujući Udruzi za osobe s invaliditetom Ludbreško sunce redovito koristi usluge logopeda. Anđelina je jedna od najmlađih članica Ludbreškog sunca, koje skrbi i za djecu s poteškoćama u razvoju.
– Mama Mateja javila se u Udrugu krajem siječnja ove i zatražila pomoć. Odmah sam kontaktirala Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike te ispitala koje mogućnosti postoje za pomoć Anđelini. Upućena je na Zakladu Nora Šitum i uz podršku ljudi topla i plemenita srca pokrenuta je lavina akcija kojima se prikupljaju sredstva za Anđelinino liječenje u Americi – kaže Ruža Zlatar, predsjednica Udruge Ludbreško sunce te dodaje kako čine sve što je u njihovoj moći da olakšaju svakodnevici Anđelini i njenim roditeljima.
Akciji prikupljanja sredstava za liječenje Anđeline svojim donacijama priključili su se i djelatnici Ludbreškog sunca. Ruža Zlatar ističe kako ona sama ima veliko razumijevanje za Anđelinu i majku Mateju jer u njima vidi sebe i svoj životni put koji je prolazila sa svojom bolesnom kćeri. – Mateja je poput mene, pravi borac, i stalno joj kažem da nikad ne treba odustati i predati se te da slijedi svoje ciljeve i snove – kaže Ruža Zlatar.
FOTO Udruga Ludbreško sunce
